Angioscanner pulmonaire (EP)

Angioscanner pulmonaire

Indication :

Recherche d'embolie pulmonaire.

Technique :

Acquisition après injection intraveineuse de produit de contraste au temps artériel global.

Résultat :

Absence de comparatif disponible.

Absence d’embolie pulmonaire jusqu'en sous-segmentaire.

Coeur de taille normale.
Pas de dilatation des cavités cardiaques droites (rapport VD/VG < 1), du tronc pulmonaire ou des artères pulmonaires.
Grands vaisseaux par ailleurs sans particularité.
Absence d’épanchement péricardique.

Absence d'anomalie de la trachée ou des bronches proximales.
Absence d'anomalie significative du parenchyme pulmonaire, notamment pas de signe d'infarctus pulmonaire.
Absence d'épanchement pleural.

Absence d’adénomégalie sus-diaphragmatique.

Abdomen supérieur d'analyse limitée (exploration partielle non dédiée).

Absence de lésion osseuse suspecte.

Conclusion :

Absence de signe d'embolie pulmonaire.

Copier directement le CR dans le presse-papier :
Suivi d'un nodule pulmonaire : recommandations de la Fleischner Society (2017)


Evaluation du risque global : 

Haut risque = âge avancé, antécédent de tabagisme, forme du nodule (contours irréguliers ou spiculés) et localisation du nodule (lobes supérieurs).

Qui est concerné par ces recommandations ? 

Nodule de découverte fortuite (incidentalome) sur un scanner chez des adultes de 35 ans ou plus.

Qui n'est pas concerné par ces recommandations ?  

Les patients avec antécédent de cancer à risque métastatique pulmonaire et les immunodéprimés (risque infectieux).

Comment mesurer les nodules ?


  • < 3 mm : ne pas mesurer (= micronodules) ;
  • 3-10 mm : rapporter la moyenne entre le petit et le grand axe (meilleure estimation du risque) ;
  • > 10 mm : rapporter le petit et le grand axe (pour description).
  • Ne pas inclure les spicules dans la mesure.
Modification significative :


  • diamètre moyen : > 2 mm ;
  • volume (NELSON) : > 25%.



Source : Guidelines for Management of Incidental Pulmonary Nodules Detected on CT Images: From the Fleischner Society 2017

Prise en charge de l'extravasation de produit de contraste iodé

En cas d'extravasation de produit de contraste il est recommandé de :

  • Documenter l'extravasation par radiographies (2 incidences orthogonales), scanner (3D ou 2 topogrammes orthogonaux) ou IRM.
  • Document l'extravasation dans le compte rendu (type de produit de contraste, quantité extravasée estimée, localisation (sous-cutanée versus sous-fasciale), etc.).
  • Initier une prise en charge conservatrice :
    • Elevation du membre  concerné ;
    • Application de "glace" ;
    • Examen neurovasculaire et surveillance pendant 2-4h.
  • En cas de présentation sévère (compromis neurovasculaire, > 150 ml, etc.) : demander un avis en chirurgie (si possible plastique).


Dans RadRap.ch, il existe une formulation ("Bloc") toute prête insérable ou copiable.

Sources :

Produits de contraste (PC) chez la femme enceinte ou en allaitement

En cas de grossesse :

  • Concernant les PC iodés :
    • injection autorisée dans les cas exceptionnels où l'examen injecté est nécessaire ;
    • nécessité de vérifier la fonction thyroïdienne du futur nouveau-né durant sa 1ère semaine de vie ;
  • Concernant les PC gadolinés :
    • injection autorisée dans les cas exceptionnels où l'examen injecté est vraiment nécessaire  ;
    • administrer la plus petite quantité d'un PC gadoliné macrocyclique ;
    • pas de suivi particulier nécessaire pour le futur nouveau-né.

En cas d'allaitement :

  • Concernant les PC iodés :
    • allaitement possible sans interruption ;
  • Concernant les PC gadolinés :
    • allaitement possible sans interruption avec un PC gadoliné macrocyclique ;
    • pas de suivi particulier nécessaire pour le futur nouveau-né.


Source : ESUR Contrast Media Safety Guidelines 10.0 (PDF)